同时，当无到人金属离子在激光打印过程中被还原为金属单质，并催化碳原子重排生成石墨烯结构。

人替文章链接如下：https://doi.org/10.1002/smll.202206155本文由作者供稿。重前终归正轨该项工作得到了国家自然科学基金委以及江西省主要学科学术和技术带头人培养计划-领军人才项目的支持。

不同于以往这些在单原子催化剂设计与制备层面的提升策略，当无到人外场调制策略对于进一步提升单原子催化剂的催化活性将会是一个极具前景的方式。但是，人替随着活性单原子负载量的增加，单原子因其较高的表面自由能不可避免地会发生团聚现象，导致其催化能力下降。 单原子催化剂，重前终归正轨因其超高的原子利用率，且对大部分电催化反应都具有超高的催化活性，已经成为了异质催化中一个全新的前沿领域。

图1.Gd@MoS2单原子催化剂的晶体结构与成分表征图2.Sv@MoS2和Gd@MoS2的吉布斯自由能对比及其析氢测试图3.Sv@MoS2和Gd@MoS2的磁学性质测试，当无到人态密度计算以及两者的自旋分布图图4.Sv@MoS2和Gd@MoS2在不同静磁场方向下析氧性能的测试，当无到人静磁场下Gd@MoS2自旋翻转示意图，Sv@MoS2和Gd@MoS2在交变磁场下的析氢反应示意图。众所周知，人替在高频交变磁场下，磁性单畴纳米颗粒相对于晶格的自旋翻转可以产生与Néel弛豫相关的磁加热效应。

因此，重前终归正轨当施加高频交变磁场时，重前终归正轨Gd单原子催化剂会随着交变磁场变化而发生自旋翻转（或倾斜），从而产生与Néel弛豫相关的磁加热效应，这种局域在活性位点（Gd）附近的磁加热效应大幅提高了该单原子催化剂的析氢反应活性。

图5.Gd@MoS2单原子催化剂在高频交变磁场下的析氢性能测试图6.Gd@MoS2单原子催化剂的稳定性测试研究成果近期以AtomicmagneticheatingeffectenhancedhydrogenevolutionreactionofGd@MoS2single-atomcatalysts为题发表在Small上，当无到人并被评选为期刊封面（InsideFrontCover）。通过对铜气凝胶表面缺陷浓度的调节，人替可以改变*CO中间体在活性位点上的解离和耦合行为，人替改变产物的选择性:强还原剂制备的不规则缺陷浓度高的铜气凝胶表面容易发生*CO的解离，有利于一氧化碳产物的生成。

(c)在四种铜结构上，重前终归正轨*CO解离成CO和*CO偶联成*OCCO的反应能。以在300mA/cm2和800mA/cm2下，当无到人sr-Cu展现出最高的一氧化碳选择性，当无到人而wr-Cu表现出最高的C2+产物选择性，这表明*CO解离容易发生在sr-Cu上，但*CO解离在wr-Cu上会被抑制。

弱还原剂制备的低缺陷浓度，人替有相对平整表面的铜气凝胶有利于碳碳耦合路径的发生。(f)在800mA/cm2的电流密度下，重前终归正轨C2+醇的法拉第效率和分电流密度。